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机构动态
媒体报道
患儿故事
视频专区
2019-12-31
2019-12-31
交流|“蚕宝儿LNS罕见病关爱之家“参加并经验分享由“中国罕见病发...
2019年12月28日上午，在重庆君顿两江酒店，一场名为“为甲乙型血友病患者组织创造更美好未来”的患者组织交流会正在热火朝天地举行······
2019-12-31
2019-12-31
回顾2019|写在2019最后一天，LNS这一年……
回顾2019|写在2019最后一天，LNS这一年……
2019-12-26
2019-12-26
宣传|蚕宝儿LNS罕见病关爱之家参加由“重庆市妇幼卫生学会”与“重...
宣传|蚕宝儿LNS罕见病关爱之家参加由“重庆市妇幼卫生学会”与“重庆五洲妇儿医院”联办的儿童保健及神经行为发育学术沙龙·······
2019-12-18
2019-12-18
重磅|热烈祝贺“重庆罕见病联盟”成立，蚕宝儿LNS罕见病关爱之加作...
重磅|热烈祝贺“重庆罕见病联盟”成立，蚕宝儿LNS罕见病关爱之加作为患者组织代表与会！
2019-11-21
2019-11-21
重磅| 湖南省蔻德罕见病关爱中心成立大会暨湖南省罕见病医学发展...
罕见病关爱中心成立大会暨湖南省罕见病医学发展及患者服务研讨会成功举办······
2019-11-21
2019-11-21
快讯|蚕宝儿LNS关爱之家发起人参加2019.11.18湖南长沙中国罕见病...
2018年12月，我带着一颗对罕见病和患者组织十分好奇又但充满力量的心来到福建厦门，然后的见证，我决定开始我的病友组织发起人······
2019-09-30
2019-09-30
关注|蚕宝儿LNS关爱之家在“第八届中国罕见病高峰论坛”······
关注|蚕宝儿LNS关爱之家在“第八届中国罕见病高峰论坛”上参与“罕见病多学科协作诊疗（MDT）”专题讲座······
2019-09-20
2019-09-20
亮相|LNS壁报，携手第八届中国罕见病高峰论坛，一起发声，共同呐“罕...
亮相|LNS壁报，携手第八届中国罕见病高峰论坛，一起发声，共同呐“罕”！
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